作为项目主持专家，许迅教授与大家分享了对于该项目的规划，以及对眼科精准医疗未来的预期。本项目总体规划是，拟分为三个子课题具体展开。第一部分，全国范围多中心登记研究，收集接受康柏西普抗VEGF治疗的黄斑下新生血管疾病患者，采集其临床信息和血样，建立临床信息平台；第二部分，根据患者对治疗反应情况将患者分为对治疗有反应型和无反应型，有针对的进行药物基因组学分析，找到药物敏感性相关的基因位点；第三部分，进行药物代谢组学分析，找到药物疗效有关的代谢标志物，建立基因和代谢标记物的数据库。项目预期——建立基于中国人群基因特异性和原创新药精准用药共享平台系统，实现相关信息和关键技术的共享，并为对眼科类似研究起示范作用。

在如此重大的研究项目当中，为什么会选择康柏西普这一国产新药作为研究载体，许迅教授也说出了自己的想法。康柏西普是近年我国自主研发的抗VEGF 1.1 类新药，其对VEGF-A 的亲和力高。多中心RCT研究均表明：该药物在黄斑下新生血管性疾病治疗中具有较好的有效性及安全性。关于其用于眼部疾病治疗的药物基因组学研究目前国内外尚无报道，通过探究我国人群基因表型与康柏西普治疗有效性的关系及其具体分子机制，将为这一原创新药在临床的个体化合理应用提供依据。并且，有助于提供我国原研药在国际上的知誉度，为我国新药在国际上推广应用提供理论研究保障。

许迅教授认为，以康弘药业和康柏西普为代表的民族医药企业以及民族医药创新产品在推动我国眼科领域研究方面起到了重要作用。康柏西普眼用注射液解决了中国眼底黄斑变性患者用药的可及性，填补了国产治疗药物的空白，打破了进口产品对中国眼科市场的垄断地位。

李筱荣教授——颠覆传统，意义重大

天津医科大学眼科医院李筱荣教授认为该项目有很大的意义。此次启动的项目有国家下达的批准、题目、具体实施医院等多中心的方案，对于传统诊疗模式具有颠覆性的意义。传统的医疗都是根据既往的经验和标准，什么病就用什么样的方法，而精准医疗最大的特点就是在集前期大数据的基础上有针对性地进行治疗，研究完成以后，对黄斑新生血管的疾病可以有针对性的治疗。

对于国人基因特异性和原创性VEGF新药精准用药大数据的共享平台系统，李筱荣教授也表示肯定。平台基于国人数据，建立起来以后，可以得到国人抗VEGF治疗效果、应答、药物敏感性、治疗效果等方方面面的结果，这对于指导临床有很大的帮助。康柏西普是我国的原研药，是一种融合蛋白，具有多靶点、高亲和特点，相信康柏西普的效果会更好。